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Farbenblindheit: Arten, Ursachen, Symptome und Behandlung

wie Objekte mit normalem Farbsehen und Farbenblindheit erscheinen

Farbenblindheit ist keineswegs eine Form der Blindheit, sondern ein Mangel in der Art und Weise, wie man Farbe sieht.

Wenn Sie farbenblind sind, haben Sie Schwierigkeiten, bestimmte Farben zu unterscheiden, wie z. B. Blau und Gelb oder Rot und Grün.

Die Farbenblindheit (oder genauer gesagt die Farbsehschwäche) ist eine Erbkrankheit, von der Männer häufiger betroffen sind als Frauen. Laut Prevent Blindness haben ungefähr 8 Prozent der Männer und weniger als 1 Prozent der Frauen Farbsehstörungen.

Rot-Grün-Farbschwäche ist die häufigste Form der Farbenblindheit.

Viel seltener kann eine Person eine Eigenschaft erben, welche die Fähigkeit, blaue und gelbe Farbtöne zu sehen, reduziert. Diese Blau-Gelb-Farbschwäche betrifft in der Regel Männer und Frauen gleichermaßen.

Farbenblindheit: Anzeichen und Symptome

Haben Sie Schwierigkeiten zu sagen, ob die Farben blau oder gelb, rot oder grün sind? Werden Sie manchmal darauf hingewiesen, dass die Farbe, die Sie zu sehen glauben, falsch ist?

Wenn ja, sind dies primäre Anzeichen dafür, dass Sie eine Farbsehschwäche haben.

Entgegen der landläufigen Meinung sieht ein Farbenblinder selten nur in Grauschattierungen.

Die meisten Menschen, die als „farbenblind“ gelten, können Farben sehen, aber bestimmte Farben erscheinen verwaschen und werden leicht mit anderen Farben verwechselt, je nachdem, welche Art von Farbsehschwäche sie haben.

[Sehen Sie mehr Simulationen, was ein Mensch mit Farbsehschwäche sehen könnte.]

Wenn Sie Farbsehstörungen entwickeln, obwohl Sie normalerweise in der Lage waren, die gesamte Farbpalette zu sehen, dann sollten Sie unbedingt Ihren Augenarzt aufsuchen. Der plötzliche oder allmähliche Verlust des Farbsehens kann auf eine beliebige Anzahl von zugrunde liegenden Gesundheitsproblemen hinweisen, wie zum Beispiel Katarakt.

Ein Test auf Farbenblindheit kann helfen zu bestimmen, welche Art von Farbsehschwäche Sie haben.

SIEHE AUCH: Brillen bei Farbenblindheit

Was verursacht Farbenblindheit?

Farbenblindheit tritt auf, wenn lichtempfindliche Zellen in der Netzhaut nicht angemessen auf Variationen der Wellenlängen des Lichts reagieren, die den Menschen in die Lage versetzen, eine Reihe von Farben zu sehen.

Die Photorezeptoren in der Netzhaut werden Stäbchen und Kegel genannt. Stäbchen sind reichlicher vorhanden (es gibt etwa 100 Millionen Stäbchen in der menschlichen Netzhaut) und sie sind lichtempfindlicher als Kegel, aber Stäbchen sind nicht in der Lage, Farbe wahrzunehmen.

Die 6 bis 7 Millionen Kegel in der menschlichen Netzhaut sind für das Farbsehen verantwortlich, und diese Photorezeptoren sind in der zentralen Zone der Netzhaut, der sogenannten Makula, konzentriert.

Das Zentrum der Makula wird Fovea genannt, und dieser winzige Bereich (0,3 mm Durchmesser) enthält die höchste Konzentration von Kegeln in der Netzhaut und ist für unser schärfstes Farbsehen verantwortlich.

Vererbte Formen der Farbenblindheit hängen oft mit Mängeln bei bestimmten Kegelarten oder dem völligen Fehlen dieser Kegel zusammen.

Neben Unterschieden in der genetischen Ausstattung gibt es weitere Ursachen für Farbsehstörungen oder -verlust:

  • Parkinson-Krankheit (PD). Da es sich bei der Parkinson-Krankheit um eine neurologische Störung handelt, können lichtempfindliche Nervenzellen in der Netzhaut, in der die Sehverarbeitung stattfindet, geschädigt werden und nicht mehr richtig funktionieren.

  • Katarakte. Eine Trübung der natürlichen Linse des Auges, die bei Katarakten auftritt, kann das Farbsehen „auswaschen“, wodurch es viel weniger hell wird. Glücklicherweise kann die Katarakt-Operation das helle Farbsehen wiederherstellen, wenn die trübe natürliche Linse entfernt und durch eine künstliche Intraokularlinse ersetzt wird.

  • Bestimmte Medikamente. Beispielsweise hat sich gezeigt, dass ein Antiepileptikum namens Tiagabin das Farbsehen bei etwa 41 % der Patienten, die das Medikament einnehmen, reduziert, obwohl die Auswirkungen nicht dauerhaft zu sein scheinen.

  • Leber’sche hereditäre Optikusneuropathie (LHON). Diese Art der vererbten Optikusneuropathie kann auch Träger betreffen, die keine anderen Symptome haben, aber eine gewisse Farbenblindheit aufweisen. Rot-Grün-Farbsehstörungen werden vor allem bei dieser Erkrankung festgestellt.

  • Kallman-Syndrom. Bei dieser erblichen Erkrankung kommt es zu einem Versagen der Hirnanhangsdrüse, was zu einer unvollständigen oder ungewöhnlichen geschlechtsspezifischen Entwicklung wie der der Geschlechtsorgane führen kann. Die Farbenblindheit kann ein Symptom dieser Erkrankung sein.

Farbenblindheit kann auch auftreten, wenn Alterungsprozesse Netzhautzellen schädigen. Eine Verletzung oder Schädigung von Hirnarealen, in denen die Sehverarbeitung stattfindet, kann ebenfalls Farbsehschwäche verursachen.

Behandlung der Farbenblindheit

Die Gentherapie hat die Farbenblindheit bei Affen geheilt, so Forscher an der Universität von Washington.

Während diese Ergebnisse bei Tieren vielversprechend aussehen, wird eine Gentherapie für den Menschen erst dann in Betracht gezogen, wenn sich die Behandlungen als sicher erwiesen haben.

Unterdessen gibt es keine Heilung für Farbenblindheit. Aber einige Bewältigungsstrategien können Ihnen helfen, in einer farborientierten Welt besser zu funktionieren.

Die meisten Menschen sind in der Lage, sich ohne allzu große Schwierigkeiten an Farbsehschwächen anzupassen. Aber einige Berufe, wie z. B. Grafikdesign und Berufe, die den Umgang mit verschiedenen Farben von elektrischen Leitungen erfordern, sind auf eine genaue Farbwahrnehmung angewiesen.

Wenn Ihnen schon früh im Leben bewusst wird, dass Sie farbenblind sind, sollten Sie vielleicht einen Beruf wählen, der keine genaue Farbwahrnehmung erfordert.

Eine frühzeitige Diagnose von Farbsehschwäche kann auch Lernprobleme während der Schulzeit verhindern, insbesondere weil viele Lernmaterialien stark von der Farbwahrnehmung abhängig sind.

Wenn Ihr Kind eine Farbsehschwäche hat, sollten Sie unbedingt mit seinen Lehrern darüber sprechen, damit sie ihren Unterricht und ihre Präsentationen entsprechend planen können.

Linsen für Farbenblinde

Einige Menschen verwenden spezielle Linsen, um die Farbwahrnehmung zu verbessern. Diese Filter sind entweder in Kontaktlinsen- oder Brillengläser-Form erhältlich.

Ein Beispiel sind Brillen bei Farbenblindheit, entwickelt von EnChroma. Die getönten Gläser in EnChromas Brillengläsern für Farbenblinde enthalten eine patentierte Lichtfiltertechnologie, um Menschen mit den üblichen Formen der Farbenblindheit die Möglichkeit zu geben, das breite Spektrum heller Farben zu sehen, das die meisten von uns als selbstverständlich ansehen, so das Unternehmen.

Wenn Sie eine Farbsehschwäche haben, gehen Sie zu einem Augenarzt in Ihrer Nähe, um zu besprechen, ob Brillen für Farbenblinde eine gute Wahl für Sie sind.

Sie können auch lernen, wie Sie mit Ihrer mangelnden Fähigkeit Farben zu unterscheiden, umgehen können. Sie könnten zum Beispiel Ihre Kleidung organisieren und beschriften, um Farbkonflikte zu vermeiden. (Bitten Sie Freunde oder Familienmitglieder, die ein normales Farbsehvermögen haben, bei diesem Projekt zu helfen.)

Lernen Sie auch, bestimmte farbige Gegenstände eher an ihrer Reihenfolge als an ihrer Farbe zu erkennen. Merken Sie sich zum Beispiel die Anordnung der Farben auf Verkehrsschildern.

Auch wurden zahlreiche herunterladbare Apps für Android- und Apple-Geräte entwickelt, um bei der Farberkennung zu helfen.

Suchen Sie einen Augenarzt auf für zusätzliche Hilfe und Anleitung, wenn Sie Schwierigkeiten mit der Unterscheidung von Farben haben oder wenn Sie vermuten, dass Ihr Kind farbenblind sein könnte.

Ist Rot-Grün-Farbenblindheit erblich?

Rot-Grün-Farbenblindheit ist die häufigste vererbte Form der Farbsehschwäche. Sie wird durch ein ziemlich häufiges X-chromosomal-rezessives Gen verursacht.

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Mütter haben eine X-X-Paarung von Chromosomen, die genetisches Material tragen, und Väter eine X-Y-Paarung von Chromosomen. Eine Mutter und ein Vater steuern jeweils Chromosomen bei, die das Geschlecht ihres Babys bestimmen.

Wenn sich ein X-Chromosom von einem Elternteil mit einem X-Chromosom des anderen Elternteils paart, wird das Kind ein Mädchen sein. Und wenn sich ein X-Chromosom der Mutter mit einem Y-Chromosom des Vaters paart, wird das Baby ein Junge sein.

Wenn Sie eine Rot-Grün-Farbenblindheit haben, die durch ein X-chromosomal rezessives Gen verursacht wird, wird Ihre Mutter Trägerin des Gens oder selbst farbenblind sein.

Väter mit dieser vererbten Form der Rot-Grün-Farbenblindheit geben das X-chromosomale Gen an ihre Töchter weiter, aber nicht an ihre Söhne, da ein Sohn von seinem Vater kein X-chromosomales Genmaterial erhalten kann.

Eine Tochter, die das farbschwache Gen von ihrem Vater erbt, wird Trägerin des Gens, aber nicht farbenblind sein – es sei denn, ihre Mutter trägt das Gen, und sie erhält von ihrer Mutter ebenfalls ein gepaartes farbschwaches Gen. Wenn eine Tochter das X-chromosomale Merkmal sowohl von ihrem Vater als auch von ihrer Mutter erbt, dann ist sie farbenblind.

Wenn eine Mutter dieses X-gebundene Merkmal an ihren Sohn weitergibt, erbt dieser die Farbsehschwäche und hat Schwierigkeiten, Rot und Grün zu unterscheiden.

Auch hier kann eine Tochter Trägerin sein, aber sie selbst wird diese Form der Farbenblindheit nur dann haben, wenn sowohl ihr Vater als auch ihre Mutter das X-chromosomale Gen weitergeben. Deswegen sind mehr Männer als Frauen farbenblind.

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