色盲:類型、原因、症狀、治療
色盲其實不是一種失明,而是您色覺辨認障礙的現象。
如果您是色盲,則很難區分某些顏色,例如藍色和黃色或紅色和綠色。
色盲(或更準確地說,是色覺辨認障礙)是一種遺傳性疾病,對男性的影響大於女性。根據 「預防失明」,估計有百分之八的男性和不到百分之一的女性有色覺問題。
紅綠色覺辨認障礙是色盲最常見的形式。
很少會有人會繼承藍色和黃色色調色覺能力下降的特徵。這種藍黃色色覺辨認障礙通常影響男性和女性的機率相等。
色盲:徵象和症狀
您是否很難判斷顏色是藍色和黃色,或是紅色和綠色? 其他人是否有時會告知您,您認為自己看到的顏色其實是錯誤的?
如果是,則這就是您有色覺辨認障礙的主要跡象。
與普遍的看法相反的是,色盲者通常不會只看到灰色陰影。
大多數被認為患有"色盲"的人都可以看到顏色,但是特定顏色似乎會被洗去,因而容易與其他顏色混淆,而這取決於他們所擁有的色覺辨認障礙類型。
[查看 有關顏色不足色覺辨認障礙的人 可能看到的更多模擬狀況。]
如果正常情況下(能看到各種顏色)您出現色覺問題,則您絕對應該去眼睛保健專家處就診。色覺突然或逐漸喪失可以表示許多潛在的健康問題,例如 白內障。
色盲檢測 可以幫助確定您色覺辨認障礙的類型。
也請參閱:色盲眼鏡
造成色盲的成因有哪些?
當視網膜中的感光細胞 無法對使人們看到多種顏色的光線波長變化做出適當反應時, 就會發生色盲。
視網膜中的 感光受器稱為桿狀細胞和錐狀細胞。桿狀細胞數量較多(在人類視網膜中大約有 1 億個桿狀細胞),且它們對光更敏感,但是桿狀細胞無法感知顏色。
人類視網膜中的6至700萬個錐狀細胞負責彩色視覺,這些感光受器集中在稱為黃斑的視網膜中央區域。
黃斑的中心稱為中央凹,這個微小的區域(直徑0.3毫米)在視網膜中含有最高濃度的錐狀細胞,是負責我們最精確彩色視覺的區域。
色盲的遺傳形式通常與某些類型的錐狀細胞缺失,或這些錐狀細胞的完全缺失有關。
除了遺傳構成的差異外,導致色覺辨認障礙或喪失的其他原因還包括:
帕金森氏症(PD)。由於帕金森氏症是一種神經系統疾病,因此視覺處理的視網膜光敏感神經細胞可能受到損害,無法正常發揮功能。
白內障。白內障引起的眼睛 水晶體 混濁可以"帶走"色覺,使其亮度降低很多。幸好, 白內障手術 移除混濁的水晶體,並用人工 水晶體取代之後,可以恢復明亮的色彩視覺。
特定藥物。例如,一種名為tiagabine的抗癲癇藥物顯示,約百分之四十一服用這類藥物的人出現色覺感知能力下降,儘管這種效果似乎不是永久的。
雷伯氏視神經萎縮症(Leber's hereditary optic neuropathy, LHON)。這種類型的遺傳性 視神經病變 甚至會影響無其他症狀,但確實有一定程度色盲的基因攜帶者。在這種情況下,主要注意到會出現紅綠色視覺辨認障礙。
卡門氏症候群(Kallman's syndrome)。 這種遺傳性疾病與腦下垂體功能衰竭有關,這種疾病可能導致不完全或異常的性別發育,例如性器官發育。色盲可能是這種疾病的其中一種症狀。
老化過程中如果損害到視網膜細胞時,也會造成色盲。進行視覺處理的大腦區域受傷或受損時,也可能導致色覺辨認障礙。
色盲的治療
University of Washington的研究人員表示,基因療法已能治癒猴子的色盲。
儘管這些發現在動物中看起來很有希望,但除非證明其治療的安全性,否則不考慮將基因療法用於人類。
同時,目前並無治愈色盲的方法。但是,會有一些應對策略協助您在色彩世界中更好地執行功能。
大多數人能輕鬆應對色覺辨認障礙。但是某些職業,例如圖形設計和需要處理各種電線顏色的行業,則依賴準確的色覺感知。
如果您在生命早期即意識到自己是色盲,則您可能會想選擇不需要準確色覺感知的職業。
及早診斷出色覺辨認障礙也可以預防就學期間的學習問題,特別是因為許多學習材料主要依賴色覺感知。
如果您的孩子有色覺辨認障礙,請務必與他或她的老師討論,以便為他們計畫相對應的課程和表演。
色盲鏡片
有些人會使用特殊鏡片來增強色彩感知,這些過濾片不是 隱形眼鏡 就是 眼鏡 鏡片。
其中一個範例是 Enchroma 開發的 色盲眼鏡。該公司表示,Enchroma色盲眼鏡中的有色鏡片獲得專利的濾光技術,可以使色盲患者看到我們大多數人認為理所當然,可以看到的各種明亮色彩。
如果您有色覺辨認障礙,尋找您附近的眼睛保健專家, 討論色盲眼鏡是否適合您。
您也可以學習解決無法識別某些顏色的方法。例如,您可以整理和標示衣服,避免顏色衝突。(請具有正常色彩視覺的朋友或家人幫忙進行這個項目。)
另外,學會按順序而不是顏色識別某些有色物品。例如,記住交通號誌燈中的顏色位置。
另外,應用程式開發商已經為 Android和Apple裝置開發了各種可下載的應用程式,幫助進行顏色檢測。
如果您發現區分顏色困難,或懷疑您的孩子可能是色盲, 請諮詢眼睛保健專家,以獲取其他協助和指導。
紅綠色盲症具有遺傳性嗎?
紅綠色盲是色覺缺陷最常見的遺傳形式。它是由相當普遍的X性聯遺傳隱性基因引起的。
母親具有一對 攜帶遺傳物質的X-X 染色體,父親則具有一對X-Y染色體。父母分別貢獻 決定寶寶性別的染色體。
當父母中其中一位的X染色體與另一位的X染色體配對時,寶寶將是女孩。當母親的X染色體與父親的Y染色體配對時,寶寶將是男孩。
如果您患有由X性聯隱性基因造成的紅綠色盲,則您的母親將是該基因的攜帶者,而她自己也可能患有色覺辨認障礙。
具有這種紅綠色盲遺傳形式的父親,會將X性聯基因傳遞給女兒而不是兒子,因為兒子無法從父親獲得X性聯遺傳物質。
一個從父親處繼承色覺缺失基因的女兒將成為基因的攜帶者,但她不會是色盲,除非她的母親也攜帶這個基因,則表示她也從母親處獲得了一對色覺辨認障礙的基因。如果女兒同時從父親和母親處繼承了X性聯特性,則她將是色盲。
當母親將這種X性聯特徵傳遞給兒子時,他將遺傳色覺辨認障礙,難以區分紅色和綠色。
此外,女兒可以作為基因攜帶者,但只有當父母雙方都傳遞X性聯基因時,女兒本身才會是色盲。這就是為什麼色盲的男性多於 女性的原因。
頁面發佈於 2020年12月16日 星期三